Pro-MRI
Pro-MRI er en avansert kvalitetssikrings-/kalibrerings-phantom fra Diagnomatic, designet for bruk med magnetresonansavbildningssystemer (MRI). Den gir verktøy for testing og verifisering av viktige bildediagnostiske parametere – som geometriforvrengning, romlig oppløsning, snittykkelse, T1/T2-verdier, lav kontrastdeteksjon, signal-til-støy-forhold (SNR), og mer.
Nøkkelfunksjoner og fordeler
Lar deg måle et bredt spekter av parametere for MRI-systemets bildekvalitet, inkludert geometri, oppløsning, snittykkelse, lav kontrast, ensartethet og signal/støy-forhold.
Designet for både kalibrering («absolute values») og daglig QA (quality assurance) for å sikre repeterbare og pålitelige resultater på MRI-apparater.
Kompatibel med industristandarder og retningslinjer, inkludert American College of Radiology (ACR) MRI Accreditation Program og andre internasjonale QC/QA-rapporter.
Designet med fleksibilitet—spesifikasjonene kan tilpasses kundens behov.
Tekniske spesifikasjoner
Uttakbar phantom-sylinder med utenfor diameter ca. 220 mm (eller 180 mm avhengig av variant) og høyde ca. 150 mm.
Innvendig sylinder diameter ca. 204 mm (eller 173 mm) og høyde ca. 130 mm.
Fylling: løsning med 10 mmol/l nikkelklorid + ca. 75 mmol/l natriumklorid.
Oppløsningsinnsats: fire matriser av hull med diametre 0,8 / 0,9 / 1,0 / 1,1 mm, med hull-avstand lik hull-diameter.
Snittykkelse-innsats: plate av PMMA med dimensjoner ca. 180 × 46 × 10 mm, har 1 mm brede og 5 mm dype spiralslisser på begge sider med helning 1:10.
Geometrisk forvrengningsinnsats: kvadratisk matrise (10 × 10) av kvadrater, side ca. 148 mm, tykkelse 10 mm.
Lav kontrast-innsats: fire polykarbonatplater med tykkelser 0,05 / 0,10 / 0,15 / 0,20 mm, som sammen med fylleløsningen gir kontraster på omtrent 1,4 %, 2,5 %, 3,6 % og 5,1 %.
Sertifiseringer: CE-merket; overholder bla. ACR MRI Accreditation Program, IPEM Report 80, AAPM-rapporter 28, 34 og 100.
Bruksområder
Kvalitetssikring og kalibrering av MRI-systemer – sikrer at bildene oppfyller krav til oppløsning, geometri, snittykkelse og andre viktige parametere.
Oppsett og dokumentasjon for MRI-akrediteringsprogrammer, for eksempel hos sykehus og diagnostiske sentre.
Regelmessig QA-testing for MRI-systemer i forsknings- og kliniske miljøer, hvor repeterbarhet og sporbarhet til standarder er avgjørende.
Integrasjon med QA-programvare og loggføring for dokumentasjon og sporbarhet av testresultater.




